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2021考研大纲:赣南医学院《613药学专业综合》2021年硕士研究生招生考试初试科目考试大纲

2020-10-20 03:27:47  浏览:

考研大纲是全国硕士研究生入学考试命题的唯一依据,也是考生复习备考必不可少的工具书,为方便大家,小编为大家整理了“2021考研大纲:赣南医学院《613药学专业综合》2021年硕士研究生招生考试初试科目考试大纲”的相关内容,希望对大家有所帮助!

Ⅰ考查目标

药学专业综合考试范围为药学专业核心课程药物化学、药理学、药剂学和药物分析。要求考生系统掌握上 述药学核心课程中的基本理论、基本知识和基本技能,能够运用所学的基 本理论、基本知识和基本技能综合分析、判断和解决有关理论问题和 实际问题。

Ⅱ考试形式和试卷结构

一、试卷满分及考试时间

本试卷满分为 300 分,考试时间为 180 分钟。

二、答题方式

答题方式为闭卷、笔试。

三、试卷内容结构

药物化学约 25%、药理学约 25%、药剂学约 25%、药物分析约 25% 。

Ⅲ考查内容

一、药物化学

(一) 绪论

药物化学的研究对象和任务;化学药物的命名方法。

(二) 新药研究的基本原理与方法

药物作用的基本原理、作用靶点以及药物结构与药效的关系。

(三)药物代谢反应

药物的吸收、分布、代谢、排泄。I 相生物转化和 II 相生物转化及这些反应中酶的功能和性质。

(四)中枢神经系统药物

常见镇静催眠药的结构性质与作用机理;常见抗癫痫药的结构性质与作用机理;巴比妥类药物的构效关系;苯二氮卓类药物的构效关系。一些重要药物的合成方法。常见抗精神病药的结构、性质与作用机理,常见抗抑郁药的结构、性质与作用机理,常见镇痛药的结构、性质与作用机理。吗啡结构与受体的关系。

(五) 外周神经系统药物

常见麻醉药的结构与作用机理,盐酸普鲁卡因,盐酸利多卡因等药物。局部麻醉药的构效关系。乙酰胆碱受体分类及其性质,胆碱受体激动剂的构效关系。肾上腺素受体的分类、分布、效应和典型配基,肾上腺素、盐酸多巴胺、盐酸可乐定、盐酸哌唑嗪的结构,性质与作用机理。肾上腺受体激动剂和构效关系。

(六)循环系统药物

β 受体拮抗剂、β 受体拮抗剂结构与活性的关系; 1,4-二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂及其构效关系;血管紧张素转化酶抑制剂和血管紧张素 II 受体拮抗剂;循环系统药物的分类和分类原则; NO 供体药物的合成,调血脂药,抗血栓药,和其他心血管系统药物的结构类型、作用机制,典型药物的基本性质、鉴定,构效关系,及其在临床上的应用,和在体内的代谢途径;调血脂药的设计思路。盐酸普萘洛尔、硝苯地平、盐酸地尔硫卓、硫酸奎尼丁、卡托普利、氯沙坦、硝酸甘油、洛伐他丁的结构、化学名称、理化性质、合成路线及用途。

(七)消化系统药物

抗溃疡药,止吐药,促动力药,肝胆疾病辅助治疗药物等的结构类型,典型药物的基本性质、鉴定,构效关系,及其在临床上的应用,和在体内的代谢途径; 奥美拉唑的前药循环,抗溃疡药,止吐药,促动力药等药物的作用机制。

(八)解热镇痛药、非甾体抗炎药及抗痛风药

阿司匹林药物的结构、性质与作用机理;常见非甾体抗炎药的结构性质与作用机理;理解水杨酸类药物结构修饰的目的与手段。重要药物及中间体的合成方法;抗痛风药的作用机理。

(九)抗肿瘤药

抗肿瘤药物的作用机理;氮芥类药物的结构特点与构效关系;顺铂类药物的结构特点与构效关系;氟尿嘧啶、阿糖胞苷、甲氨蝶呤的结构特点与作用机理。

(十) 抗生素

抗生素的作用机制;各类抗生素的发展历史与结构特点;β-丙酰胺类抗生素的构效关系;阿莫西林、克拉维酸、卡那霉素、红霉素的结构特点与作用机理。

(十一) 合成抗菌药物及其他抗感染药物

磺胺药物的发展及代谢拮抗学说;磺胺药物的构效关系;喹啉酮类药物的作用原理和结构特点;抗病毒药物的作用机制;熟悉诺氟沙星,环丙沙曼,异烟肼,利福平,克霉唑,盐酸金刚烷胺,阿苷洛韦的结构特点、作用机制。

(十二) 降血糖药物、骨质疏松治疗药物及利尿药

口服降血糖药物,利尿药的作用机制、结构特征和及其典型药物的化学结构、理化性质、用途、代谢及其中一些药物的合成方法,构效关系;代表药物格列本脲、罗格列酮、呋塞米、氨苯蝶啶的化学结构、理化性质和作用机制。利尿药的结构、性质和作用机制。

(十三) 激素类药物

了解重要的肽类激素药物的作用与用途;甾体激素的结构特点。

(十四) 维生素

维生素的分类与主要作用;维生素 C的结构特点与性质。

二、药理学

(一)绪言

1. 药理学的研究内容与学科任务:药理学的研究内容,药理学的任务。

(二)药物代谢动力学

1. 药物的体内过程:药物的跨膜转运及药物转运体,药物的吸收及给药途径,药物的分布及药物与血浆蛋白的结合,药物的代谢,药物的排泄。

2. 药物的速率过程:药动学基本原理,药动学参数及其意义。

(三)药物效应动力学

1. 药物的作用:药物靶点和药物作用机制,药物的治疗作用,不良药物反应,药物作用的选择性和两重性。

2. 药物的特异性作用机制: 药物与受体的作用, 药物与酶的作用, 药物与转运蛋白的作用等。

3. 药物的非特异性作用机制:

4. 药物作用的量效关系:药物量效关系中的激动与拮抗,药物的量效关系。

5. 影响药物作用的因素:机体方面的因素,药物方面的影响。

(四)传出神经系统药理学概论

1. 传出神经系统的受体:胆碱受体,肾上腺素受体,多巴胺受体,受体的分布与效应。

2. 作用于传出神经系统的药物:药物作用方式,药物分类。

(五)胆碱能系统激动药和阻断药

1. 毛果芸香碱、阿托品及新斯的明作用机制、药理作用、临床应用及不良反应;毒扁豆碱、筒箭毒碱和琥珀胆碱的作用特点及应用。

2. 有机磷酸酯类中毒的机制、解救药物及其解救效果;山莨菪碱和东莨菪碱、人工合成解痉药和扩瞳药的作用特点。

(六)肾上腺素能神经系统激动药和阻断药

1. 肾上腺素、去甲肾上腺素、间羟胺、异丙肾上腺素、多巴胺和麻黄碱等的作用和临床用途、主要不良反应。

2. 酚妥拉明、酚苄明的作用特点及用途; β-阻断药的分类、药理作用、临床应用和不良反应及禁忌症;肾上腺素升压作用的翻转。

(七)局部麻醉药

1. 局麻药的作用与机制:药理作用,作用机制,影响局麻药作用的因素。

2. 局麻药的应用及不良反应

(八)中枢神经系统药理概论

1. 中枢神经系统的递质与受体

(九)全身麻醉药

1. 常用全身麻醉药的特点

(十)镇静催眠药

1. 苯二氮䓬类药物、巴比妥类药物的药理作用、作用机制、临床应用和主要不良反应及防治; 水合氯醛作用及用途。

2. 新型镇静催眠药物的特点及应用。

(十一)抗癫痫药及抗惊厥药

1. 抗癫痫药: 抗癫痫药的作用方式及作用机制,常用抗癫痫药苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平、乙琥胺、丙戊酸钠及苯二氮䓬类的抗癫痫机制及作用特点。

2. 抗惊厥药:硫酸镁抗惊厥的机制及应用。

(十二)精神障碍治疗药物

1. 抗精神分裂症药:第一代抗精神分裂症药物氯丙嗪的药理作用、作用机制、临床应用和不良反应及禁忌证。第二代抗精神分裂症药物的特点。

2. 抗抑郁症药:选择性 5-HT 再摄取抑制剂,5-HT 和 NA 再摄取抑制剂,去甲肾上腺素再摄取抑制剂特点及应用。

3. 治疗双相障碍药物:碳酸锂的作用特点、不良反应及应用。

(十三)镇痛药

1. 阿片类镇痛药:阿片生物碱类镇痛药和人工合成镇痛药的药理作用、作用机制、临床应用、不良反应和禁忌症。

2. 其他镇痛药及阿片受体拮抗剂的作用特点、应用。

(十四)治疗神经退行性疾病的药物

1. 抗帕金森病药:拟多巴胺类药、中枢 M 受体阻断药抗帕金森病的特点。

2. 治疗阿尔茨海默病的药物特点

(十五)其他具有中枢作用的药物

1. 主要兴奋大脑皮质的药物哌甲酯特点。

2. 主要兴奋延髓呼吸中枢的药物尼可刹米特点。

(十六)利尿药和脱水药

1. 高效能、中效能和低效能利尿药的特点、作用机制、临床应用和不良反应。

2. 甘露醇的药理作用和临床应用及不良反应。

(十七)抗高血压药

1. 抗高血压药的分类。

2. 血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药和血管紧张素Ⅱ受体(AT 1 )阻断药、交感神经抑制药(β 受体阻断药、α 受体阻断药)、血管扩张药、利尿药、钙通道阻滞药的降压特点、降压机制、药理作用、临床应用和不良反应。

(十八)抗心绞痛药

1. 硝酸甘油、β 受体阻断药和钙通道阻滞药抗心绞痛的作用机制、应用及主要不良反应;硝酸甘油和 β 受体阻断药合用的优缺点。

(十九)抗充血性心力衰竭药

1. 抗充血性心力衰竭药物分类;

2. 强心苷的药理作用、作用机制、临床应用、不良反应以及中毒的防治。

3. 血管紧张素 I 转化酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体(AT1)阻断药、血管扩张药、利尿药、非强心苷类正性肌力作用药、β 受体阻断药和及其他治疗慢性心功能不全的药理作用和特点。

(二十)抗心律失常药

1. 抗心律失常药物的分类。

(二十一)调血脂药与抗动脉粥样硬化药

1. 他汀类的药理作用、临床应用和不良反应。

2. 考来烯胺、贝特类、烟酸、普罗布考的作用、应用及不良反应。

(二十二)解热镇痛抗炎药、抗风湿病药与抗痛风药

1. 解热镇痛抗炎药的共同作用机制,阿司匹林、乙酰氨基酚、吲哚美辛、布洛芬和选择性环氧酶-2抑制药的药理作用、临床应用和不良反应。

(二十三)影响免疫功能的药物

1. 常用的免疫抑制剂和免疫调节剂种类。

(二十四)组胺受体拮抗药

1. H 1 和 H 2 受体拮抗药的作用机制、药理作用和临床应用及主要不良反应。

(二十五) 影响其他自体活性物质的药物

1. 一氧化氮的生物学特点。

(二十六)肾上腺皮质激素类药

1. 糖皮质激素的主要药理作用、作用机制、临床应用、不良反应、禁忌症及应用注意事项。

(二十七)胰岛素及降血糖药

1. 胰岛素的药理作用,掌握胰岛素临床应用、主要不良反应; 磺酰脲类口服降糖药的药理作用、临床应用和不良反应。

2. 双胍类、α-葡萄糖苷酶抑制药、胰岛素增敏剂及其他降血糖药的作用和用途及特点。

(二十八)甲状腺激素与抗甲状腺药

1. 硫脲类抗甲状腺药的作用机制、药理作用、临床应用和不良反应。

2. 碘及碘化物对甲状腺功能的作用。

3. 甲状腺激素的临床应用,β受体拮抗药、放射性碘在甲亢治疗中的作用特点。

(二十九)垂体激素和下丘脑释放激素

1. 缩宫素的药理作用、临床应用及特点。

(三十)性激素类药及避孕药

1. 常用子宫平滑肌兴奋药的的种类及特点。

(三十一)影响其他代谢的药物

1. 常用骨吸收抑制药、骨形成促进药、骨矿化促进药的种类。

(三十二)呼吸系统药物

1. 选择性 β 2 受体激动剂和糖皮质激素的平喘作用特点、临床应用和主要不良反应。

2. 茶碱、M胆碱受体阻断药、肥大细胞膜稳定药、其他平喘药的抗喘作用特点和应用。

(三十三)消化系统药物

1. 治疗消化性溃疡的药物种类及掌握各类药物的特点及临床用途。

(三十四) 作用于血液系统的药物

1. 肝素和香豆素的体内过程特点、抗凝机制、药理作用、临床应用和主要不良反应。

2. 低分子量肝素的作用特点和应用。

3. 阿加曲班、华法林的机制、药理作用和用途。

4. ADP 拮抗剂、血小板 GPⅡb/Ⅲa 受体拮抗剂的作用机制及临床应用。

5. 链激酶、t-PA、尿激酶的作用机制、作用特点及临床应用。

6. 维生素K的作用机制、临床应用及不良反应;抗纤维蛋白溶解药的机制及应用。

(三十五)抗贫血药与生血药

1. 铁剂吸收的影响因素,铁剂药理作用、临床应用、不良反应及处理。叶酸的药理作用和应用。影响维生素 B 12 吸收的因素、药理作用、临床应用、不良反应。

2. 促红细胞生成素、G-CSF、GM-CSF、促血小板生成药的特点。

(三十六) 抗菌药物概论

1. 化学治疗、抗生素、抗菌药物、抑菌药、杀菌药、抗菌谱、抗菌活性、最低抑菌浓度 MIC、最低杀菌浓度 MBC、化疗指数、抗生素后效应的概念。

2. 抗菌药物的作用机制;细菌耐药性的产生及机制。

(三十七) β-内酰胺类抗生素和其他作用于细胞壁的抗生素

1.β-内酰胺类抗生素的分类、作用机制和耐药机制;青霉素的抗菌作用、药动学特点、临床应用和不良反应;掌握第一、二、三、四、五代头孢菌素的特点;半合成青霉素、其它 β-内酰胺类抗生素以及 β-内酰胺酶抑制剂克拉维酸等的抗菌特点、用途及主要不良反应。

2. 万古霉素、达托霉素的作用机制、特点及主要不良反应。

(三十八) 氨基糖苷类及其他抗生素

1. 氨基糖苷类抗生素的作用机制、抗菌谱、不良反应及防治。

2. 链霉素、庆大霉素等氨基糖苷类抗生素的特点和应用。

(三十九)大环内酯类及其他抗生素

1. 大环内酯类抗生素的抗菌作用及机制;红霉素、阿奇霉素及克拉霉素的作用特点及应用。

2. 林可霉素类抗生素的作用机制和特点及应用。

3. 四环素、氯霉素的抗菌作用、作用机制、临床应用及不良反应。

(四十)人工合成抗菌药

1. 喹诺酮类抗菌药的共性(抗菌谱、作用机制、临床应用、不良反应、耐药性)。

2. 磺胺类药物共性;复方磺胺甲噁唑的药理学依据。

(四十一)抗结核病药与抗麻风病药

1. 异烟肼、利福平的抗结核特点、作用机制、临床应用和不良反应。

2. 乙胺丁醇、链霉素、吡嗪酰胺、对氨基水杨酸钠的抗结核作用特点。

三、药剂学

(一) 绪 论

1. 药剂学的性质;药物剂型的分类方法等。

2. 药物递送系统:药物递送系统的概念;药物递送系统的分类。

3. 药用辅料:药用辅料的定义;药用辅料的分类及作用。

4. 药品相关法规:药典;国家药品标准;GLP;GCP;GMP。

(二) 药物的物理化学相互作用

1. 药物的物理化学相互作用类型:范德华力;氢键;传荷络合作用;离子参与的相互作用;疏水相互作用。

2. 药物的物理化学作用对药物及制剂性质的影响:药物的物理化学作用对药物性质的影响;药物的物理化学作用对制剂成型性的影响。

3. 药物与包材的相互作用:药物与包材相互作用的类型;影响因素和处理方法。

4. 药物与蛋白质的相互作用:药物与蛋白质的结合部位;药物与蛋白质的结合常数和结合位点;研究药物与蛋白质相互作用的方法;药物与蛋白质结合对药物作用的影响;载药纳米粒与蛋白质结合对药物体内转运的影响。

(三)药物溶解与溶出及释放

1. 溶解度:药物的溶解度与溶出速度。

2. 增加药物溶解度的方法:增溶、助溶及潜溶;盐型和晶型的选择;固体分散体;包合物;纳米化。

3. 溶液的特性:药物溶液的渗透压;药物溶液的 pH 与 pKa 值;溶液的表面张力;溶液的黏度。

4. 溶出与释放:概述;药物的溶出速度;药物的释放。

(四)表面活性剂

1. 表面现象与表面张力:液体铺展;润湿;吸附。

2. 表面活性剂:定义和特点;种类;性质;应用。

(五)微粒分散体系

1. 微粒分散体系的物理化学性质:动力学性质;光学性质;电学性质。

2. 微粒分散体系的物理稳定性基础知识:絮凝与反絮凝;DLVO 理论;空间稳定理论;空缺稳定理论;微粒聚结动力学。

(六)流变学基础

1. 变形与流动;剪切应力和剪切速率。

2. 流体的基本性质:牛顿流体;非牛顿流体。

3. 流变性测定方法:黏度的测定;稠度的测定。

4. 流变学在药剂学中的应用:药物制剂的流变性质;药物制剂的流变性对不同制剂制备方法的影响;药物制剂的流变性对生产工艺的影响;心理流变学。

(七)液体制剂的单元操作

1. 制药用水的制备:制药用水的制备。

2. 液体过滤:过滤的机制及影响因素;过滤器及过滤装置;过滤方式。

3. 灭菌与无菌操作:物理灭菌法;化学灭菌法;无菌操作法;灭菌的验证;无菌检查法。

(八)液体制剂

1. 液体制剂的特点与质量要求;液体制剂的分类。

2. 液体制剂的辅料:液体制剂的常用溶剂;液体制剂的常用附加剂。

3. 低分子溶液剂:溶液剂;芳香水剂;糖浆剂;醑剂;酊剂;甘油剂。

4. 高分子溶液剂:高分子溶液的性质;高分子溶液的制备。

5. 溶胶剂:溶胶的构造和性质;溶胶剂的制备

6. 混悬剂:混悬剂的物理稳定性;混悬剂的稳定剂;混悬剂的制备;评定混悬剂质量的方法。

7. 乳剂:乳化剂;乳剂的形成理论;影响乳剂类型的主要因素;乳剂的稳定性;乳剂的制备;乳剂的质量评定。

8. 其他液体制剂:搽剂;涂剂和涂膜剂;洗剂和冲洗剂;滴鼻剂和洗鼻剂;滴耳剂和洗耳剂;含潄剂;滴牙剂;灌肠剂;合剂。

(九)注射剂

1. 注射剂的概念与分类;注射剂的给药途径;注射剂的特点;注射剂的质量要求。

2. 注射剂的组方组成:原料药;溶剂;附加剂。

3. 注射剂的制备:制备工艺;水处理;容器与处理;药液的配制;过滤及灌封;灭菌与检漏;印字或贴签与包装。

4. 注射剂的质量控制

5. 溶液型注射剂;混悬型注射剂;乳状型注射剂。

6. 大容量注射剂:制备;质量评价;常见问题及解决方法。

7. 注射用无菌粉末:注射用无菌分装制品;注射用冷冻干燥制品。

8. 注射剂无菌工艺验证:注射剂的无菌保证工艺;灭菌(无菌)生产工艺验证。

(十) 粉体学基础

1. 粉体的基本性质:粒径及粒径分布;粒子形态;粒子的比表面积。

2. 粉体的其他性质:粉体的密度;粉体的空隙率;粉体的流动性;粉体的填充性;粉体的吸湿性;粉体的润湿性;粉体的黏附与内聚;粉体的压缩性质。

(十一) 固体制剂的单元操作

1. 粉碎与分级;混合与捏合;制粒;干燥原理及影响干燥的因素;干燥方法与技术。

(十二) 固体制剂

1. 散剂的制备;散剂的质量检查。

2. 颗粒剂的制备;颗粒剂的质量检查。

3. 片剂的常用辅料;片剂的制备;压片;片剂的包衣;片剂的质量控制与评价;片剂的包装与贮存。

4. 胶囊剂的制备;胶囊剂的质量检查与包装贮存

5. 滴丸剂的基质;滴丸剂的制备工艺与设备;滴丸剂的质量检查。

6. 膜剂:成膜材料;膜剂的制备;膜剂的质量检查。

(十三) 皮肤递药制剂

1. 药物经皮吸收:皮肤的构造及药物经皮吸收途径;影响药物经皮吸收的因素;药物经皮吸收的促进方法。

2. 软膏剂、乳膏剂、糊剂的制备和质量检查。

(十四) 黏膜递药系统

1. 肺黏膜递药:药物的肺部吸收机制及特点;影响药物肺部沉积的因素;影响药物肺部吸收的因素;气雾剂;喷雾剂;粉雾剂;供雾化器用的液体制剂。

2. 直肠粘膜递药:影响药物直肠吸收的因素;栓剂。

3. 眼粘膜递药:药物的眼部吸收途径及特点;影响药物眼部吸收的因素;常用的眼用制剂。

4. 口腔粘膜递药:药物的口腔粘膜吸收途径及特点;影响药物口腔粘膜吸收的因素;口腔粘膜常用剂型;质量评价。

5. 鼻粘膜递药:药物的鼻腔吸收特点;影响药物鼻腔吸收的因素;常用的鼻腔粘膜给药剂型及质量要求;质量评价。

6. 阴道粘膜递药:影响药物阴道粘膜吸收的因素;常用的阴道给药剂型;质量评价。

(十五) 缓控释制剂

1. 口服缓控释制剂:缓控释原理、缓控释制剂的设计;缓控释制剂简介;质量评价。

2. 口服择时和定位制剂:择时和定位释放原理;择时和定位递送系统简介。

3. 注射用缓控释制剂:微囊与微球;纳米粒;脂质体;植入剂。

(十六)靶向制剂

1. 靶向制剂的分类。

2. 被动靶向递药原理,影响因素,隐形化原理。

3. 主动靶向制剂:抗体介导的主动靶向制剂;受体介导的主动靶向制剂。

4. 物理化学靶向制剂:磁性靶向制剂;栓塞靶向制剂;热敏靶向制剂;pH 敏感靶向制剂。

5. 靶向制剂的评价:体内分布;评价指标。

(十七)生物技术药物制剂

1. 蛋白多肽类药物制剂:蛋白多肽药物的生产;蛋白多肽类药物的结构和理化性质;蛋白多肽类药物的稳定性;蛋白多肽类药物制剂及其稳定化方法;蛋白质和多肽类药物的递送。

2. 寡核苷酸及基因类药物制剂:寡核苷酸及基因类药物的结构和性质;寡核苷酸及基因类药物的递送载体设计。

3. 疫苗制剂:疫苗的分类;疫苗的递送。

(十八)现代中药制剂

1. 药材的预处理;浸提;分离与纯化;浓缩与干燥。

2. 常用中药制剂:口服溶液剂;锭剂;煎膏剂;酒剂与酊剂;浸膏剂与流浸膏剂;中药丸剂;中药片剂;中药胶囊剂;中药注射剂;其他中药成方制剂。

3. 中药制剂的质量控制:药材的质量控制;制法规范;理化标准;卫生学标准。

(十九)药物制剂的稳定性

1. 药物的化学降解途径及影响因素和稳定化方法:药物稳定性的化学动力学基础;药物的化学降解途径;影响因素及稳定化方法。

2. 药物与制剂的物理稳定性:药物的物理稳定性及稳定化方法;药物制剂的物理稳定性及稳定化方法。

3. 原料药物与制剂稳定性试验方法:稳定性研究设计的考虑要素;稳定性研究的试验方法。

(二十)药物制剂的设计

1. 创新药物研发中的制剂设计

2. 制剂设计的目的;制剂设计的基本原则;给药途径和剂型的确定;影响制剂设计的其他因素;质量源于设计。

3. 药物制剂处方前研究:收集资料和文献查阅;药物理化性质测定;原料药的固态性质;药物稳定性和辅料配伍研究;处方前生物药剂学研究。

4. 药物制剂优化设计。

四、药物分析

(一)绪 论

1.药物分析的定义、性质、任务。

2.药品质量与管理规范。

3.药物分析的发展概略。

(二) 药品质量研究的内容与药典概况

1.药品质量研究的目的。

2.药品质量研究的主要内容:标准制订的基础、原则,药品质量标准的主要内容。

3.药品质量标准的分类:国家药品质量标准、企业药品标准。

4.中国药典的内容与进展。

5.主要外国药典简介:美国药典、英国药典、欧洲药典、日本药局方。

6.药品检验工作的机构和程序。

(三) 药物的鉴别试验

1.药物鉴别试验的定义与目的。

2.鉴别试验的项目:性状、一般鉴别试验和专属鉴别试验。

3.常用鉴别方法:化学鉴别法,光谱鉴别法,色谱鉴别法,显微鉴别法,生物学法,指纹图谱与特征图谱鉴别法。

4.鉴别试验的条件及方法验证:溶液的浓度、温度、酸碱度、试验时间及鉴别方法的验证。

(四) 药物的杂质检查

1.药物中杂质的来源、分类、杂质限量检查原理及计算方法。

2.杂质的检查方法:杂质的研究规范、杂质的常用检查方法。

3.一般杂质检查的原理和方法:氯化物检查法、硫酸盐检查法、铁盐检查法、重金属检查法、砷盐检查法、干燥失重测定法、水分测定法、残留溶剂测定法。

4.特殊杂质的检查方法:色谱法、分光光度法、其他方法。

(五)药物的含量测定与分析方法的验证

1.定量分析方法的分类:容量分析法、光谱分析法、色谱分析法的定量方法及计算;色谱法系统适用性试验的内容、要求及相关计算。

2.药物分析方法的验证。

3.分析样品的制备。

(六) 体内药物分析

1. 常用体内药品的制备与贮藏:血样、尿样、唾液

2. 体内样品分析的前处理:目的、常用预处理方法。

3. 体内样品分析方法与方法验证。

(七)芳酸类非甾体抗炎药物的分析

1.本类药物的化学结构与理化性质。

2.本类药物的鉴别试验。

3.阿司匹林、双水杨酯、对乙酰氨基酚等药物中特殊杂质的检查。

4.本类药物的含量测定原理与方法。

(八) 苯乙胺类拟肾上腺素药物的分析

1.本类药物化学结构与理化性质。

2.本类代表药物的主要鉴别反应。

3.本类药物的特殊杂质检查方法。

4.本类药物的含量测定:非水溶液滴定法等。

(九) 对氨基苯甲酸酯和酰苯胺类局麻药物的分析

1.本类药物化学结构与理化性质。

2.本类药物的鉴别试验。

3.本类药物的特殊杂质来源及检查方法。

4.本类药物的含量测定:亚硝酸钠滴定法等。

(十)二氢吡啶类钙通道阻滞药物的分析

1.本类药物化学结构与理化性质。

2.本类药物的鉴别反应。

3.本类药物的有关物质来源及检查方法。

4.本类药物的含量测定原理及方法。

(十一) 巴比妥及苯并二氮杂卓类镇静催眠药物的分析

1.巴比妥类药物的基本结构与理化性质、鉴别试验、特殊杂质检查和含量测定。

2.苯并二氮杂卓类药物的结构与性质、鉴别试验、特殊杂质检查和含量测定。

(十二) 吩噻嗪类抗精神病药物的分析

1.吩噻嗪类药物的基本结构与理化性质。

2.吩噻嗪类药物的鉴别试验。

3.吩噻嗪类药物的有关物质检查。

4.吩噻嗪类药物的含量测定。

(十三)喹啉与青蒿素类抗疟药物的分析

1.喹啉类药物的基本结构与理化性质、鉴别试验、纯度检查和含量测定。

2.青蒿素类药物的基本结构与理化性质、鉴别试验、纯度检查和含量测定。

(十四) 茛菪烷类抗胆碱药物的分析

1.莨菪烷类药物的基本结构与理化性质。

2.莨菪烷类药物的鉴别试验。

3.莨菪烷类药物的有关物质检查。

4.莨菪烷类药物的含量测定。

(十五) 维生素类药物的分析

1.维生素 A的分析:结构与性质、鉴别试验与含量测定。

2.维生素 B 1 的分析:结构与性质、鉴别试验与含量测定。

3.维生素 C的分析:结构与性质、鉴别试验、杂质检查与含量测定。

4.维生素 D的分析:结构与性质、鉴别试验、杂质检查与含量测定。

5.维生素 E的分析:结构与性质、鉴别试验、杂质检查与含量测定。

(十六) 甾体激素类药物的分析

1.甾体激素类药物的结构与分类。

2.甾体激素类药物的理化性质与鉴别试验。

3.甾体激素类药物的有关物质检查。

4.甾体激素类药物的含量测定。

(十七) 抗生素类药物的分析

1.抗生类药物的概述:定义、特点、分类、细菌耐药性及质量分析。

2.β-内酰胺类抗生素分析。

3.氨基糖甙类抗生素分析。

4.四环素类抗生素分析。

5.抗生素类药物中高分子杂质的检查。

(十八)合成抗菌药物的分析

1.喹诺酮类药物的分析:结构与性质、鉴别试验、有关物质检查与含量测定。

2.磺胺类药物的分析:结构与性质、鉴别试验、有关物质检查与含量测定。

(十九) 药物制剂分析概论

1.药物制剂类型及其分析特点。

2.片剂的分析。

3.注射剂的分析。

4.复方制剂的分析。

(二十) 中药及其制剂分析概论

1.中药制剂分析概述。

2.中药的鉴别。

3.中药的检查项目与内容。

4.中药及制剂中成分的含量测定和质量整体控制。

(二十一) 生物制品分析

1.生物制品的分类

2.生物制品的质量要求

3.鉴别试验

4.生物制品的检查内容

(二十二) 药品质量控制中现代分析方法的进展

1.毛细管电泳及其应用

2.超高效液相色谱及其应用

3.手性 HPLC 技术与应用

4.GC-MS技术与应用

5.LC-MS 技术与应用

6.液相色谱-核磁共振联用技术

原文标题:赣南医学院2021年硕士研究生招生考试初试科目考试大纲

原文链接:http://yjs.gmu.cn/info/1075/2159.htm

以上就是“2021考研大纲:赣南医学院《613药学专业综合》2021年硕士研究生招生考试初试科目考试大纲”的相关内容,更多考研信息,请持续关注研硕网。
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